توضیحات
- بررسی منابع علمی، ایده‌های جدید، داروهای جدید از جهان و ایران.
- پیشنهاد فرمولاسیون‌های جدید به شرکت و ارائه پایپلاین مدنظر.
- نظارت بر پروسه منبع‌یابی برای مواد اولیه، جانبی، دستگاه‌های مورد نیاز و مواد آزمایشگاهی.
- نظارت بر ساخت نمونه آزمایشگاهی یا PILOT BATCH.
- نظارت بر انجام مطالعات پایداری.
- پیگیری و نظارت برآزمایشات هم‌ارزی زیستی داروها.
- تشکیل و ایجاد پرونده جامع دارویی در فرمت CTD برای محصولات.
پیش‌نیازها
- مسلط به اصول مدیریت و سرپرستی افراد.
- آشنایی با اصول GMP و اصول تهیه CTD.
- آشنایی با فرمولاسیون فراورده‌های دارویی.
- مسلط به کار در اتاق تمیز.
- تسلط کامل به زبان انگلیسی.
- دانش کسب‌وکار و اصول مدیریتی مربوط به برنامه‌ریزی راهبردی، تخصیص منابع، مدلسازی منابع انسانی، تکنیک رهبری، روش‌های تولید و هماهنگی افراد و منابع.
- دکتری داروسازی.
- حداقل ده سال سابقه کاری در حوزه مرتبط.
برای مشاهده‌ی شغل‌هایی که ارتباط بیشتری با حرفه‌ی شما دارد،
