نظارت بر رعایت الزامات GMP، GDP و دستورالعملهای سازمان غذا و دارو. نظارت بر فرآیندهای تولید، بستهبندی، انبارش، توزیع یا واردات دارو (متناسب با فعالیت شرکت). بررسی، تأیید و کنترل مستندات فنی، سوابق تولید و کنترل کیفیت. نظارت بر کیفیت محصولات و اطمینان از انطباق با استانداردها و الزامات قانونی. همکاری با واحدهای تضمین کیفیت (QA)، کنترل کیفیت (QC)، تولید، انبار و امور رگولاتوری. رسیدگی به انحرافات، شکایات مشتریان، فراخوان محصولات و اجرای اقدامات اصلاحی و پیشگیرانه (CAPA). آمادگی برای پاسخگویی به بازرسیهای سازمان غذا و دارو و سایر مراجع ذیصلاح. آموزش کارکنان در زمینه الزامات فنی، کیفیت و مقررات دارویی. نظارت بر شرایط نگهداری، حمل و نقل و توزیع صحیح فرآوردههای دارویی. ارائه گزارشهای فنی و مدیریتی به مدیریت شرکت و مراجع قانونی. اطمینان از اجرای صحیح قوانین و مقررات مرتبط با فعالیتهای دارویی شرکت. شرایط احراز دکترای حرفهای داروسازی.دارای پروانه مکمل غذایی و دارویی دارا بودن شرایط قانونی احراز سمت مسئول فنی مطابق ضوابط سازمان غذا و دارو. آشنایی کامل با اصول GMP، GDP، GSP و سیستمهای مدیریت کیفیت. تسلط بر قوانین و مقررات دارویی کشور. مهارت در تهیه و بررسی مستندات فنی و گزارشهای تخصصی. توانایی تصمیمگیری، مدیریت، حل مسئله و کار تیمی. مهارت مناسب در کار با نرمافزارهای Office و سامانههای مرتبط. ویژگیهای فردی مسئولیتپذیری و دقت بالا. توانایی برنامهریزی و مدیریت زمان. مهارت ارتباطی و تعامل مؤثر با واحدهای مختلف. پایبندی به اصول اخلاق حرفهای و محرمانگی اطلاعات.
